Vídeo sobre pols de Degarelix cru (214766-78-6).
Descripció de Degarelix
Degarelix, també conegut com acetat de Degarelix i FE-200486, un antagonista competitiu i reversible del receptor de l'hormona alliberadora de gonadotropina (GnRHR). S'uneix de manera reversible als receptors de GnRH de la hipòfisi, reduint així l'alliberament de gonadotropines i, en conseqüència, de testosterona. Degarelix està específicament indicat per al tractament del càncer de pròstata avançat.
Degarelix es subministra en pols per a ser reconstituït amb aigua estèril per a l'administració subcutània a l'abdomen. La dosi inicial recomanada del fàrmac és de 240 mg en dues injeccions subcutànias de 120 mg a una concentració de 40 mg/ml. La dosi de manteniment recomanada de Degarelix és de 80 mg administrada com una injecció subcutània a una concentració de 20 mg/ml, cada 28 dies. Químicament, és una amida decapeptídica lineal sintètica amb set aminoàcids no naturals, cinc dels quals són D-aminoàcids. Aprovat per la FDA el 24 de desembre de 2008.
Degarelix Sspecificaciones
nom del producte | Degarelix |
Nom químic | acetat de Degarelix; FE-200486; UNII-SX0XJI3A11; SX0XJI3A11; CS-5350; Z-3147; CHEMBL415606; Ac-D-Nal-[D-(pCl)Phe]-D-Pal-Ser-[Aph(DHor)]-D-[Aph(Cbm)]-Leu-ILys-Pro-DAla-NH2; |
Brand NAME | Firmagon |
Classe de medicaments | Agents antineoplàstics |
CAS | 214766-78-6 |
InChIKey | MEUCPCLKGZSHTA-XYAYPHGZSA-N |
Molecular FOrmula | C82H103ClN18O16 |
Molecular W08:00 | 1632.28 |
Massa monoesotòpica | 1630.75 g/mol g·mol−1 |
Fusió Point | N / A |
Festrenyent Point | N / A |
Half-Life biològica | ~ 23 61 dies |
color | Pols sòlida blanca a fosca |
Solubilitat | H2O: ≥ 500 mg/mL |
Storatge Temperatura | -20 ° C |
Alaplicació | S'utilitza per tractar pacients amb càncer de pròstata avançat |