Visió general de la palmitoiletanolamida (PEA).

S'ha informat que Food and Drug Administration va aprovar presentar una sol·licitud per a un assaig clínic per tractar COVID-19 mitjançant l'ús d'una droga sintètica que imita l'acció d'una molècula que es troba a la marihuana.

Es creu que el fàrmac sintètic, anomenat palmitoiletanolamida ultramicronitzada (micro PEA), actua com a antiinflamatori. La palmitoiletanolamida (PEA) és un "àcid gras natural" similar a un endocannabinoide, una de les molècules que es troben al cànnabis i que es dirigeixen als receptors CB2. Es creu que els receptors CB2 modulen la inflamació i el dolor a tot el cos humà.

Atès que [micro PEA] es fa servir a Europa des de fa 20 anys, alguns proveïdors italians d’assistència sanitària defensaven l’ús de micro PEA per tractar pacients amb COVID-19 i van descobrir cert èxit.

El COVID-19 sever es caracteritza per una resposta inflamatòria exuberant que pot provocar una tempesta de citoquines. “El micro PEA no és un assassí de virus, però creu que pot mitigar aquesta resposta immune, que pot ser mortal.

(1 2 3 4)↗

Font de confiança

Wikipedia

Base de dades molt respectada dels Instituts Nacionals de Salut
Aneu a la font

Què és Palmitoylethanolamida (PEA)?

Palmitoyletanolamida (PEA) és un lípid que es produeix de manera natural al nostre cos en la categoria d’amida d’àcids grassos. És per tant, un lípid endogen. El PEA també es produeix de forma natural en plantes i animals.

La palmitoiletanolamida (PEA) es pot trobar en aliments com la llet, les mongetes de soja, els pèsols d’hort, la lecitina de soja, la carn, els ous i els cacauets.

El premi Nobel, Levi-Montalcini, va identificar la palmitoylethanolamide (PEA) com una molècula natural, descrivint el seu valor en el tractament d’infeccions i dolors crònics. Després del seu descobriment, s'han dut a terme centenars d'estudis científics per demostrar que és molt eficaç i segur d'utilitzar. La palmitoiletanolamida (PEA) es descriu en els escrits científics com a analgèsic natural.

Palmitoyletanolamida (PEA)
Suplement de palmitoiletanolamida: com funciona el PEA per al dolor?

Beneficis de la palmitoiletanolamida: per a què s'utilitza la palmitoiletanolamida?

La palmitoiletanolamida (PEA) és una amida d’àcids grassos que es sintetitza i actua a l’interior del nostre cos per a la regulació de diverses funcions. És una amida d’àcids grassos endògena, pertanyent a la classe dels agonistes del factor nuclear. La palmitoiletanolamida (PEA) ha estat realment descoberta àmpliament en molts models inflamatoris d'animals, juntament amb diverses proves mèdiques.

És un analgèsic natural i es pot utilitzar per al dolor crònic i la inflamació. També exerceix algun altre efecte beneficiós com el dolor neuropàtic, la fibromiàlgia, diverses esclerosis, lesions repetitives per tensió, infeccions de les vies respiratòries i molts altres trastorns.

Alguns dels beneficis de palmitoyletanolamida reportats inclouen;

jo. Admet la salut cerebral

Els beneficis de la palmitoyletanolamida en la millora de la salut cerebral s’associen a la seva capacitat de lluitar contra la inflamació neuronal i també sobreviu la promoció de les cèl·lules neuronals. Això es nota més en les persones que pateixen trastorns neurodegeneratius i un ictus.

Per exemple, en un estudi de 250 persones que pateixen d’ictus, es va trobar que el suplement de palmitoylethanolamide administrat juntament amb luteolina augmentava la recuperació. Es va trobar que PEA millora la memòria, la salut general del cervell i el funcionament dia a dia. Aquests efectes de la pols de palmitoylethanolamide es van notar 30 dies després de la suplementació i van augmentar durant un mes més.

ii. Alleuja el dolor múltiple i la inflamació

Els científics proporcionen evidències considerables de propietats que alleugenen el dolor de palmitoyletanolamida. De fet, la palitoiletanolamida ofereix alleujament del dolor a diversos tipus de dolor i inflamació. Alguns estudis que demostren propietats d’alleujament del dolor palmitoyletanolamida són;

En un estudi amb animals, suplement de palmitoiletanolamida juntament amb la quercetina ofereixen alleujament del dolor articular, a més de millorar el funcionament de les articulacions i protegir el cartílag contra els danys.

Alguns estudis preliminars demostren que PEA pot ajudar a reduir els dolors nerviosos en pacients diabètics (neuropatia diabètica).

En un altre estudi amb 12 persones, es va trobar una dosi de palmitoyletanolamida de 300 i 1,200 mg / dia donada durant unes 3 a 8 setmanes que disminueix la intensitat del dolor crònic i neuropàtic.

Un estudi de 80 pacients que pateixen síndrome de fibromiàlgia va descobrir que el PEA, a més d'altres medicaments per al trastorn, poden reduir el dolor.

A més, diversos altres estudis mostren el potencial d'alleujament del dolor palmitoyletanolamida, com ara alleujar el dolor pèlvic, el dolor ciàtic, el mal d'esquena, el càncer, entre d'altres.

iii. Ajuda a reduir els símptomes de la depressió

El PEA influeix indirectament en els receptors responsables de l’estat d’ànim. Alguns estudis demostren l'alleujament de l'ansietat amb palmitoylethanolamide com un paper clau en la lluita contra la depressió.

En un estudi de 58 pacients amb depressió, es va trobar que el suplement de palmitoyletanolamida a 1200 mg / dia juntament amb la medicació antidepressiva (citalopram) administrada durant 6 setmanes milloraven significativament l’estat d’ànim i els símptomes generals de depressió.

iv. Alleuja el refredat

Els beneficis de la palitoiletanolamida en la lluita contra el refredat comú rau en la seva capacitat de destruir el virus responsable del refredat comú (virus de la grip). Sorprenentment, el refredat comú es produeix àmpliament i afecta gairebé tot el món, especialment les persones amb immunitat.

Un estudi realitzat amb 900 joves soldats va demostrar que una dosi de palmitoyletanolamida de 1200 mg al dia va reduir el temps que el participant va curar del refredat i també símptomes com ara mals de cap, febre i mal de gola.

(5 6 7 8)↗

Font de confiança

PubMed Central

Base de dades molt respectada dels Instituts Nacionals de Salut
Aneu a la font
Palmitoyletanolamida (PEA)
Suplement de palmitoiletanolamida: com funciona el PEA per al dolor?

v. Redueix els símptomes de l’esclerosi insular (múltiple)

Amb les propietats antiinflamatòries palmitoyletanolamida demostrades, el PEA és indubtable adequat per tractar l’esclerosi múltiple.

En un estudi de 29 pacients que patien esclerosi múltiple avançada, el PEA afegit a la dosi estàndard d’interferó IFN-β1a es va trobar per disminuir el dolor i per millorar la qualitat de vida dels pacients.

vi. La palmitoiletanolamida millora el metabolisme

La palmitoiletanolamida (PEA) es pot unir a PPAR-α, un receptor responsable del metabolisme, la gana, la pèrdua de pes i la crema de greixos. Quan s'activa el receptor PPAR-α, experimenta alts nivells d'energia que ajuden al cos a cremar més greixos en els exercicis, de manera que es perd pes.

vii. La palmitoiletanolamida pot disminuir la gana

El potencial de pèrdua de pes de palmitoyletanolamida es demostra en la seva capacitat per influir en la gana. De manera similar a la millora del metabolisme, quan s’activa el receptor PPAR-α, es produeix una sensació de plenitud mentre es menja així l’ajuda a controlar la quantitat de calories consumides.

A més, es considera que el PEA és un etanolamides d’àcids grassos que té un paper clau en el comportament de l’alimentació. En un estudi de rates sobrejektomitzades amb un augment elevat de pes, es va trobar que el suplement de PEA a 30 mg / kg de pes corporal durant 5 setmanes redueix significativament la ingesta alimentària, la massa de greix i, en conseqüència, el pes corporal.

viii. Efectes antiinflamatoris de palmitoiletanolamida durant l'exercici

Es pot experimentar dolor i inflamació durant i després dels entrenaments a causa d’un pes excessiu. Bé, el suplement de PEA podria ajudar a prevenir-ho estimulant l'activitat antiinflamatòria del receptor PPAR-α. La palmitoiletanolamida també pot inhibir l'alliberament d'enzims inflamatoris en els teixits adiposos humans.

Qui ha de prendre un suplement de Palmitoyletanolamida (PEA)?

El suplement de palmitoylethanolamida (PEA) és adequat per a tots els que pateixin dolor o inflamació adversa i també a qualsevol persona interessada en la pèrdua de pes, ja sigui per medicació o no. El PEA ha vist millorar la eficàcia d'altres drogues. És una opció per a aquells que no troben alleujament en utilitzar els analgèsics prescrits.

Alleujament de l'ansietat de palmitoiletanolamida és un atribut excel·lent per a qualsevol persona amb risc de depressió o que pateix depressió.

A més, es podria aprofitar més dels PEA dels suplements, ja que els fabricants busquen fórmules que augmentin la biodisponibilitat de la palmoiletanolamida al seu cos.

De què deriva el PEA?

El PEA és produït de forma natural en els nostres cossos i també en animals i plantes. No obstant això, per a persones amb dolor o inflamació crònica, PEA es produeix en quantitat insuficient, per tant, la necessitat de complements de PEA.

La palmitoiletanolamida es pot derivar de fonts d’aliments rics en proteïnes com la llet, la carn, les mongetes de soja, la lecitina de soja, els cacauets i els pèsols d’hort, entre d’altres. No obstant això, el PEA obtingut a partir de fonts d’aliments és en petites quantitats. Això fa que la producció massiva de palmitoiletanolamida sigui necessària per satisfer aquestes necessitats dietètiques.

El PEA us posa alt?

La fenetilamina i la palmitoiletanolamida poden anomenar PEA, però són productes totalment diferents.

La fenetilamina (PEA) és un compost orgànic, alcaloide de monoamina natural i amina traça, que actua com a estimulant del sistema nerviós central en els humans. La fenetilamina estimula el cos per produir determinats productes químics que juguen un paper en la depressió i altres afeccions psiquiàtriques.

Presa en dosis de 500 mg-1.5 g per dosi, cada poques hores, PEA proporciona a l'usuari una sensació d'eufòria, energia, estimulació i benestar general.

Tanmateix, tingueu en compte que la fenetilamina (PEA) no és palmitoiletanolamida (PEA). Els suplements de fenetilamina no han estat aprovats per la FDA per a ús mèdic. La palmitoiletanolamida (PEA) és una substància natural produïda pel cos; és molt eficaç i segur d’utilitzar com a suplement per al dolor i la inflamació.

El suplement PEA és segur?

La palmitoiletanolamida (PEA) és una substància natural produïda pel cos; és molt eficaç i segur d'utilitzar com a suplement per al dolor i la inflamació. No s'han informat efectes secundaris adversos de palmitoiletanolamida ni interaccions adverses amb altres fàrmacs.

(9 10 11 12)↗

Font de confiança

PubMed Central

Base de dades molt respectada dels Instituts Nacionals de Salut
Aneu a la font

Quins són els efectes secundaris del PEA?

No hi ha efectes secundaris greus ni s’han notificat interaccions medicament-medicaments fins ara. La palmitoiletanolamida es pot prendre juntament amb qualsevol altra substància. Millora l’efecte calmant dels analgèsics i antiinflamatoris clàssics.

La palmitoiletanolamida és segura durant l’embaràs?

No l'han d'utilitzar les dones embarassades.

La palmitoiletanolamida pot ajudar a tractar nutricionalment la inflamació i el dolor crònic.

Només s’ha de prendre sota supervisió mèdica.

Palmitoyletanolamida mitja vida - Quant triga en treballar el pèsol?

La palmitoiletanolamida (PEA) es pot prendre juntament amb altres medicaments per al dolor o sols, segons el consell del vostre professional de la salut, per ajudar a alleujar el dolor.

L'eficàcia per alleujar el dolor és de 8 hores

Variable de resultats; els resultats en 48 hores en algunes persones, però usats durant 8 setmanes per obtenir els màxims resultats, es poden utilitzar a llarg termini per al dolor neurològic crònic.

Com funciona PEA per al dolor?

La investigació ha demostrat que el PEA posseeix propietats antiinflamatòries i anti nociceptives i que el pren amb regularitat pot augmentar la resposta natural del cos al dolor en disminuir la resposta de les cèl·lules del sistema nerviós que causen dolor.

Palmitoyletanolamida també treballa indirectament per induir les activitats d’alguns receptors com els receptors cannabinoides. El PEA estimula indirectament els receptors cannabinoides (CB1 i CB2) actuant com a enzim (FAAH-àcid gras amida hidrolasa) implicat en la descomposició de l’anandamida cannabinoide. Això ajuda a augmentar els nivells d’anandamida al nostre cos, responsable de la relaxació i la lluita contra el dolor.

Què és el PEA per alleujar el dolor?

La palmitoiletanolamida (PEA) és una substància natural produïda pel cos; és una amida d’àcids grassos endògena, pertanyent a la classe dels agonistes del factor nuclear, i es pot utilitzar com a complement per al tractament del dolor i la inflamació. El PEA és una molècula de greix natural, protectora, produïda al nostre cos, que ajuda a suportar les beines del nervi de mielina per obtenir una bona funció nerviosa.

El PEA és un àcid gras que participa en diverses funcions cel·lulars en la inflamació i el dolor crònic, i s’ha demostrat que té propietats neuroprotectores, antiinflamatòries, anti-nociceptives (anti-dolor) i anticonvulsives. També redueix la motilitat gastrointestinal i la proliferació de cèl·lules cancerígenes, a més de protegir l’endoteli vascular al cor isquèmic. Sovint en persones amb trastorns crònics, el cos no produeix prou PEA, per tant, prendre PEA per complementar l'escassetat corporal pot ser beneficiós per ajudar a tractar aquestes afeccions.

El pèsol és un antiinflamatori?

La palmitoiletanolamida (PEA) és una substància terapèutica antiinflamatòria interessant i també pot ser una gran promesa per al tractament de diversos trastorns (auto) immunes, incloses les malalties inflamatòries intestinals i les malalties inflamatòries del SNC.

El pèsol és bo per a l’artritis?

La palmitoiletanolamida (PEA) ofereix beneficis per a l’artritis tant pel que fa a la reducció del desenvolupament i manteniment del dolor crònic, sinó també per ajudar a limitar el progrés de la destrucció de les articulacions associada a l’artritis.

Quins són els millors analgèsics per al dolor nerviós?

El PEA (palmitoiletanolamida) existeix des de la dècada de 1970, però està guanyant la reputació de ser un nou agent en el tractament de la inflamació i el dolor. No s’han identificat interaccions farmacològiques ni efectes secundaris greus.

PEA ha demostrat efectivitat per al dolor crònic de múltiples tipus associats a moltes afeccions doloroses, especialment amb dolor neuropàtic (nerviós), dolor inflamatori i dolor visceral com l’endometriosi i la cistitis intersticial.

Com puc tractar el dolor nerviós a casa?

El PEA és una molècula grassa que ajuda a suportar les beines del nervi de mielina per obtenir una bona funció nerviosa.

La deficiència de vitamines del grup B no només pot causar dolor als nervis, sinó que també l’incrementa.

També es poden produir símptomes desagradables addicionals, com una marxa oscil·lant, formigueig i picor de mans i peus, sensació de caminar sobre filferro de pues o cotó o fins i tot adormiment de la

mans i peus.

Massa poca vitamina B1 provoca alteracions en el funcionament dels nervis i, en conseqüència, neuropatia i dolor nerviós. En afegir vitamina B1, el dolor disminueix i la funció nerviosa millora. La vitamina B1 es pot prendre juntament amb PEA, això proporciona un suport òptim al funcionament dels nervis, prevé el dolor nerviós o empitjora els dolors. Estudis recents han demostrat que moltes persones amb dolor crònic, persones grans i diabètics tenen una quantitat inadequada d’aquestes vitamines a la sang. Aquesta és una de les raons per les quals aquestes persones no es poden tractar només amb analgèsics; ells necessiten

(13 14 15 16)↗

Font de confiança

PubMed Central

Base de dades molt respectada dels Instituts Nacionals de Salut
Aneu a la font

més que això. Les vitamines PEA i B donen suport al sistema nerviós i immunitari en casos de dolor nerviós.

Palmitoyletanolamida (PEA)
Suplement de palmitoiletanolamida: com funciona el PEA per al dolor?

Palmitoyletanolamida és un cannabinoide?

El CBD (Cannabidiol) és un compost extret del cànem i la marihuana. Mentre que el cos produeix cannabinoides de forma natural, la CBD s’ha suplementat per satisfer la necessitat.

Els cannabinoides són els productes químics actius biològics produïts al cos que són responsables de la memòria, el dolor, la gana i el moviment. Els científics especulen que els cannabinoides poden ser beneficiosos en reduir la inflamació i l’ansietat, destruir les cèl·lules canceroses, oferir relaxació en els músculs i també millora la gana.

El PEA és una amida d’àcids grassos també produïda al cos i es pot denominar cannabimimètic. Això significa que imita els treballs de CBD al seu cos.

Tant el CBD com el PEA actuen indirectament inhibint l’amida hidrolasa d’àcids grassos (FAAH), que normalment descompon l’anandamida i la debilita. Això es tradueix en alts nivells d’anandamida. Anandamida juga un paper important en l’estat d’ànim i també en la motivació. L’augment dels nivells d’anandamida influeix positivament en el sistema endocannabinoide.

PEA ha guanyat popularitat i competeix amb la CBD. El PEA es considera una alternativa segura a la CBD a causa de les qüestions legals que s’enfronten i també al fet que la majoria de la gent no pot tolerar els alts nivells de “pedra” que comporta la CBD.

A més, PEA és molt més barat que el CBD. No obstant això, el PEA es pot utilitzar a més del CBD per aconseguir efectes sinèrgics.

El pèsol és un endocannabinoide?

NO, la palmitoiletanolamida (PEA) és un mediador de lípids semblants a l’endocannabinoide amb propietats analgèsiques i antiinflamatòries. PEA dóna suport a l'ECS mitjançant la senyalització endocannabinoide modulant i activant indirectament els receptors cannabinoides.

El sistema endocannabinoide (ECS) és un important sistema biològic que regula i equilibra una àmplia gamma de funcions fisiològiques al cos. La investigació sobre l’ECS ha conduït a la identificació no només d’endocannabinoides com l’anandamida (AEA) i el 2-aracidonoilglicerol (2-AG), sinó també de mediadors lipídics semblants als endocannabinoides com la palmitoiletanolamida (PEA). Aquests compostos similars als endocannabinoides sovint comparteixen les mateixes vies metabòliques dels endocannabinoides, però no tenen afinitat d’unió pels receptors cannabinoides clàssics tipus 1 i tipus 2 (CB1 i CB2).

Palmitoyletanolamida (PEA) i anandamida

Palmitoyletanolamida i anandamida estan estretament relacionades ja que ambdues són amides d’àcids grassos endògens produïdes al cos.

Es diu que el PEA i l’anandamida tenen efectes sinèrgics en el tractament del dolor i també milloren els analgèsics utilitzats.

També es descomponen per l’enzim d’hidrolasa d’àcids grassos del cos, per tant, els efectes que s’obtenen quan s’utilitzen junts és més que quan s’utilitza en un suplement autònom.

Palmitoyletanolamida VS Feniletilamina

La fenetilamina és una substància química que és produïda naturalment pel cos. S'utilitza àmpliament per millorar el rendiment atlètic i també pot ajudar a alleujar la depressió, ajudar a baixar de pes i millorar l'estat d'ànim.

La palmitoyletanolamida, per contra, és una amida d’àcids grassos molt coneguda pel alleujament del dolor i la inflamació.

Aquests dos compostos no estan relacionats. L’únic que els connecta és que tots dos s’abreguen com PEA.

Com es fa un suplement de Palmitoyletanolamida (PEA)?

Tot i que vam destacar el benefici antiinflamatori de palmitoyletanolamida, entre altres beneficis, val la pena posar-vos en coneixement d’alguns fets més relatius al PEA. El PEA es produeix en partícules grans i és insoluble en aigua, cosa que fa que la biodisponibilitat i l'absorció de la palmitoyletanamamida siguin limitades.

(17 18 19)↗

Font de confiança

PubMed Central

Base de dades molt respectada dels Instituts Nacionals de Salut
Aneu a la font

La bona notícia és, però, que els fabricants tenen com a objectius formulacions que milloren la biodisponibilitat de la palmitoyletanolamida per a un màxim aprofitament al vostre cos. Per a aquests, PES en pols estan disponibles en forma de pols normal i pols micromitzada.

On comprar pols de Palmitoylethanolamide (PEA)?

Estem en una època interessant on les botigues en línia s’han convertit en una finestreta única per a tot, inclosos els subministraments a granel de palmitoylethanolamide. Si considereu prendre PEA, investigueu àmpliament sobre fabricants legítims de suplements a granel de palmitoylethanolamide. La majoria dels usuaris de palmitoiletanolamida el compren a les botigues en línia i haurien de tenir en compte les seves opinions sobre la millor pols de PEA del mercat.

Abreviatures

AEA: anandamida

CB1: receptor cannabinoide tipus I.

CB2: receptor cannabinoide tipus II

CENTRAL: Registre central d'assaigs controlats de Cochrane

FAAH: Amida hidrolasa d’àcids grassos

NAAA: N-aciletanolamina hidrolitzant l’àcida amidasa

NAE: N-aciletanolamines

PEA: Palmitoylethanolamid

PPARα: receptor alfa activat per proliferadors de peroxisomes

PRISMA-P: Elements d'informes preferits per a revisions sistemàtiques i protocols de metaanàlisi

VAS Pain: Escala analògica visual per al dolor

ECS: sistema endocannabinoide

Referència:

[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, et al. Eficàcia de la palmitoiletanolamida per al dolor: una metaanàlisi. Metge del dolor 2017; 20 (5): 353-362.

[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, et al. La palmitoiletanolamida micronitzada redueix els símptomes del dolor neuropàtic en pacients diabètics. Tractament contra el dolor 2014; 2014: 849623.

[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Utilitat terapèutica de la palmitoiletanolamida en el tractament del dolor neuropàtic associat a diverses afeccions patològiques: una sèrie de casos. J Pain Res 2012; 5: 437-442.

[4] Keppel Hasselink JM, DJ de Kopsky. El paper de la palmitoiletanolamida, un autacoide, en el tractament simptomàtic dels rampes musculars: tres informes de casos i revisió de la literatura. J Clin Case Rep 2016; 6 (3).

[5] Costa B, Colombo A, Bettoni I, Bresciani E, Torsello A, Comelli F. El lligand endogen palmitoylethanolamide alleuja el dolor neuropàtic mitjançant la modulació dels mastòcits i de la microglia. 21è Simposi Anual de la Societat Internacional de Recerca en Cannabinoides. Sant Carles, Il. Estats Units: Pheasant Run; 2011.